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血友病吧(我认识一位血友病人,已经被折磨了很多年了,请问这个病有得治吗?减轻痛苦也好啊)

时间:2021-09-15 关注度:7658 作者:彩虹在奔跑

我认识一位血友病人,已经被折磨了很多年了,请问这个病有得治吗?减轻痛苦也好啊

首先,有得治。就是根据病型,补充相应的凝血因子。其次,血友病吧中有凝血用量计算和其它资料,你可以参考。最后,非常感谢你,这么有爱心!

请问最近的百度血友病贴吧事件是怎么回事?

大量疾病类贴吧被卖,只是卖到血友病吧的时候媒体参与了,大家就都知道了。

血友病吧 血友病 血友病病人常年尿血应该做什么检查

弱视应该做哪些检查 (1)视力检查 (2)外眼及眼底检查 (3)屈光检查 (4)斜视检查 (5)固视性质检查 (6)双眼单视检查 (7)视网膜对应检查 (8)融合功能检查 (9)立体视觉检查

好像得了血友病,真的很绝望……

首先要确诊.如果经济困难可在当地医院输血浆,如果输足量"冷沉淀"有明显效果就可以确定是甲型血友病.可以参加医保,申请大病医疗救助.关节反复出血很容易导致残疾或残废,只要及时治疗就可以避免不良后果,千万不要等肿起来才治疗.向民政部门申请救助.

如何看待百度对于血友病吧投诉的回复

血友病吧是血友病患者自发汇集在一起交流各方面信息的场所,应当归还病友自己管理。现在的回应就是不承认错误,用公益托管来迷惑吧友,转移视线。

我老公她姐的孩子患有血友病,不会遗传吧

血友病是X染色体隐性遗传病;肯定会遗传给下一代的,但是也不可怕,可以通过性别选择健康的后代。不知道患病的孩子是男孩还是女孩呢?应该是男孩吧,那么你老公的姐姐是携带者;如果是女孩,那

我二叔侄都是血友病患者…男,一个15岁一个32岁,点解到这个年龄才会发病的?这个病不是在儿童年龄会发...

1、因为因子含量50%以下为患者,只有5%以下才会有病症表现,所以,5-50%的部分病友,甚至一辈子也不知道自己是患者。所以多大年龄发现,因人因事而异!2、所以因子水平5%以下,儿童期会发现。3、血友病是基因性疾病,与饮食关系不大。4、更多问题可以去血友病吧与病友们交流。

血友病能不能治好啊?我有一个朋友得了血有病想问问能不能治好啊?他现在已经下本身瘫痪了,下半身瘫痪,

听骨科医生的建议.现在胳膊肿了很疼,及时打上因子看你治好的标准怎么定吧.比如说:出血时,及时补充因子会很快好起来的,但血友病目前全世界还没有治愈的手段.12时腰疼导致下肢瘫痪

血友病患者难道这辈子都要饱受折磨吗?

应该是这么说,我也是血友病患者,就是痛加苦。这是我们的国家,发达国家是不会这样的,像正常是一样的,现在咱们连因子都买不到了,以后会更难的,垃圾政府是不会理我们的。

血友病能活多久,男友是血友病中度

血友病患者只是体内凝血因子水平低于正常值,凝血的机制不太好,寿命和正常人是一样的。所以你不用担心男友的寿命问题。意外是什么人也有可能遇到的,不在考虑范围之内。只要相爱当然可以结婚了,婚后生男生女都是健康的,只是女孩携带,生育时可以进行优生。祝福你们!